对照实验是以与实际实验相同的方式处理的实验，但不暴露于实验试剂。有两种类型的对照用于实验、阳性和阴性对照。阳性对照实验是使用已知对系统产生可量化且易于理解的影响的试剂。相反，阴性对照实验是使用与实际实验相同的程序，但没有额外处理或使用预期无活性的试剂。在肽实验中，阴性对照经常用于证明特定序列肽的组成，而不是其氨基酸组成对活性至关重要。乱序、改组或随机重排的序列被广泛用于代替活性剂，而其他特性如分子量或肽链长度保持不变。只要控制实验是虚拟的与实际实验完全相同，比较增加了结果的任何差异是由特定肽序列的存在引起的，而不是人为的。
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SARS-CoV 肽抗原阴性对照AYRPPNAPIL-酸
查看产品β-淀粉样蛋白 (35-25)MLGIIAGKNSG-酸查看产品 TAT 肽显示 1–16 个结果，共 21 个结果
[5-FAM]-TAT[5 -FAM]-GRKKKRRQRRRYK-酰胺
查看产品[5-FAM]-TAT (47-57) 酰胺[5-FAM]-YGRKKRRQRRR-酰胺查看产品生物素-TAT (47-57)生物素-YGRKKRRQRRR-酸查看产品Cys- TAT(48-60)CGRKKRRQRRRPPQ-酰胺查看产品dfTAT(C*-K(5-TAMRA)-RKKRRQRRRG-酰胺)2
查看产品fTATC-[K(5-TMR)]-RKKRRQRRRG -酰胺
查看产品gp91 ds-TATYGRKKRRQRRRCSTRIRRQL-酰胺查看产品SMAC/DIABLO -TAT (48-60)-[Lys]AVPIAQKPGRKKRRQRRRPPQK-酸查看产品TAT – GluR23YYGRKKRRQRRRYKEGYNVYG-酸查看产品TAT (47-57)YGRKKRRQRRR-ac idView 产品TAT (48-57) GRKKRRQRRR-酸查看产品TAT (48-59) 酰胺GRKKRRQRRRPP-酰胺查看产品TAT (48-60) 酰胺GRKKRRQRRRPPQ-酰胺查看产品TAT 蛋白 (28-35) [猿猴免疫缺陷病毒]STPESANL-酸查看产品TAT-Beclin 1YGRKKRRQRRRGGTNVFNATFEIWHDGEFGT-酸查看产品TAT-Beclin ScrambledYGRKKRRQRRRGGVGNDFFINHETTGFATEW-acid查看产品产品12→ 促黑素细胞激素 (MSH) 肽显示所有 4 个结果
Acetyl-alpha-MSH HeavyAcetyl-SYSMEH-[U-13C9,15N-Phe]-RWGKPV-amide
查看产品d-alpha-MSH HeavySYSMEH-[U-13C9,15N-Phe]-RWGKPV-amide
查看产品α-MSHAc-SYSMEHFRWGKPV-acid
查看产品β-MSH(1-18) HeavyDEGPYRMEH-[ U-13C9,15N-Phe]-R-W-GSPPKD-酸
查看产品 胰高血糖素和胰高血糖素样肽显示所有 11 个结果
[5-FAM]-GLP-1[5-FAM]-HDEFERHAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGR-酰胺
查看产品[5-FAM]-GLP-1 (7-36)[5-FAM]-HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGR-酰胺
查看产品[生物素]-GLP-1[生物素]-HDEFERHAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIA-W-LVKGR-酰胺
查看产品Biotin-GLP-1 (7-36)[生物素]-HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGR-酰胺
查看产品GLP -1 (1-37)HDEFERHAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGRG-酸
查看产品GLP-1 (7-36) [Cys(Sulfocyanine5)]HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGR-[Cys(Sulfocyanine5)]-amide
查看产品GLP-1 (9-36) 酰胺EGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGR-酰胺
查看产品胰高血糖素(1-29)-[Cys(Cy5)]HSQGTFTSDYSKYLDSRRAQDFVQWLMNT-[Cys(Cy5)]-酸
查看产品胰高血糖素 (1-29)-[Lys(AF647)]HSQGTFTSDYSKYLDSRRAQDFVQWLMNT-[Lys(AF647 DBCO)]-酰胺
查看产品胰高血糖素 (3-29)查看产品胰高血糖素样肽-2 (GLP-2)DGSFSDEMNTILDNLAARDFINWLIQTKITD-酸
查看产品 Exendin显示所有 7 个结果
[Cys(Cyanine3)]-Exendin 4[Cys(Cyanine3 )]-HGEGTTFDSDLSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS-酰胺
查看产品[Cys]-Exendin 4[C]-HGEGTFTSDSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS-amide
查看产品Exendin 3HSDGTFTSDLSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS-NH2
查看产品Exendin 3 (9 -39) 酰胺DLSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS-酰胺
查看产品Exendin 4HGEGTFTSDLSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS-NH2
查看产品Exendin 4 (4–39)GTFTSDLSKQMEEEAVRLFIE-W-LKNGGPSSGAPPPS-酰胺
查看产品Exendin-4 [Lys(AF647)]HGEGTFTSDLSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS-[K(AF647 DBCO)]-酰胺
查看产品 Cholecystokinin Receptors显示单一结果
CCK octapeptide Cholecystokinin (26-33)DYMGWMDF-amide
查看产品 铃蟾肽显示单个结果
铃蟾[Pyr]-QRLGNQWAVGHLM-酰胺
查看产品 病毒肽显示第 1-16 个结果，共 47 个结果
SARS-CoV-2 NSP13 (221-235)VGDYFVLTSHTVMPL-酸查看产品SARS-CoV-2 NSP13 (226-240)VLTSHTVMPLSAPTL-酸
查看产品SARS-CoV-2 NSP13 (231-245)TVMPLSAPTLVPQEH-酸查看产品SARS-CoV-2 NSP13 (236-250)
SAPTLVPQEHYVRIT-酸
查看产品SARS-CoV-2 NSP13 (241-255)VPQEHYVRITGLYPT-酸
查看产品SARS- CoV-2 NSP13 (246-260)YVRITGLYPTLNISD-酸
查看产品SARS-CoV-2 NSP13 (321-335)ALKYLPIDKCSRIIP-酸
查看产品SARS-CoV-2 NSP13 (326 -340)PIDKCSRIIPARARV-酸
查看产品SARS-CoV-2 NSP13 (421-435)YFNSVCRLMKTIGPD-酸
查看产品SARS-CoV-2 NSP13 (426-440)CRLMKTIGPDMFLGT-酸
查看产品SARS-CoV-2 NSP13 (466-480)DKSAQCFKMFYKGVI-酸
查看产品SARS-CoV-2 NSP13 (476-490)YKGVITHDVSSAINR-酸
查看产品SARS-CoV-2 NSP13 (551-565)ETAHSCNVNRFNVAI-酸
查看产品SARS-CoV-2 NSP13 (556-570)CNVNRFNVAITRAKI-酸
查看产品SARS-CoV-2 NSP13 (581-595)LYDKLQFTSLEIPRR-酸
查看产品SARS-CoV-2 NSP7 (31-45)QCVQLHNDILLAKDT-酸查看产品123→
白蛋白肽白蛋白是指 65–70 kDa 的球状蛋白家族，其中最常见的是血清白蛋白。白蛋白广泛存在于血浆中，与其他血液蛋白的不同之处在于它们未被糖基化。血清白蛋白是最丰富的血浆蛋白，占所有血浆蛋白的大部分。在人类中，人白蛋白 (HA) 约占总血浆蛋白含量的 50%。 HA 是一种小球蛋白，由 585 个氨基酸组成的单链组成，分为三个重复的同源结构域、位点 I、II 和 III，每个结构域由两个独立的子结构域 A 和 B 组成。HA 由肝细胞在肝脏中产生其合成受胰岛素、皮质醇和生长激素等激素刺激，受白细胞介素6、肿瘤坏死因子-α1等促炎物质抑制。 HA主要在肌肉、肝脏和肾脏中分解代谢。血清白蛋白很重要t 通过维持血室的渗透压和维持体内的液体平衡来调节血容量。它们还充当水溶性差的分子的载体，包括激素、胆汁盐、未结合的胆红素、游离脂肪酸、离子和一些药物，对它们的增溶、运输、代谢和解毒具有重要影响
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白蛋白 (237-251) 牛W-SVARLSQKFPKAEF-酰胺
查看产品白蛋白 (318-328) 牛KDAIPENLPPL-酰胺查看产品白蛋白 (50-62) 牛
FKADEKKF-W-GKYL-酰胺
查看产品白蛋白 (51-62) 牛KADEKKF-W-GKYL-酰胺
查看产品白蛋白 ( 556-564) 牛LKHKPKATE-酰胺
查看产品白蛋白（小鼠、大鼠）KQIKKQTAL-酰胺
查看产品 会议简介http://www.bic-ta.org
TheThirdInternationalConferenceonBio-InspiredComputing:TheoriesandApplications(BIC-TA2008)aimstoprovideahigh-levelinternationalforumforresearchersworkinginthemainareasofnaturalcomputinginspiredbybiologytopresenttheirrecentresultsandtoexchangeideas.
Theconferenceinvitesresearcherstocontributehigh-qualityoriginalresearchpapersinanyaspectofbio-inspiredcomputing.Themaintopicsfortheconferenceinclude,butarenotlimitedto,thefollowing:
Evolutionarycomputing
Neuralcomputing
DNAcomputing
Membranecomputing
Theconferencewillfeatureplenarylecturesgivenbyinvitedspeakers.
AllacceptedpaperswillbepublishedinIEEEXplore.RevisedandadditionallyrefereedversionsofselectedpaperspresentedatBIC-TA2008willbepublishedaftertheconferenceintheJournalofComputationalandTheoreticalNanoscience.
TheconferencewillbeheldbytheUniversityofSouthAustraliainAdelaide,Australia.
TheThirdInternationalConferenceonBio-InspiredComputing:TheoryandApplications(BIC-TA2008)aimstoprovideahigh-levelinternationalforumforresearchersworkinginthemainareasofnaturalcomputinginspiredbybiologytopresenttheirrecentresultsandtoexchangeideas.
Theconferenceinvitesresearcherstocontributehigh-qualityoriginalresearchpapersinanyaspectofbio-inspiredcomputing.Thetopicsfortheconferenceinclude,butarenotlimitedto,thefollowing:
Theories,methodologiesandexperimentalresults
Neuralnetworks
Evolutionarycomputingandgeneticalgorithms
DNAandmolecularcomputing(includingwet-labresults)
Membranecomputing
Biologicalcomputing
Swarmintelligence
Autonomy-orientedcomputing
Cellularandmolecularautomata
Applications
Bioinformaticsandcheminformatics
Computationalbiologyanddrugdesign
Systemsbiologyandsyntheticbiology
Computationalgenomicsandproteomics
Computationalneuroscience
Artificiallifeandartificialimmunesystems
Signalprocessingandpatternrecognition
Financialengineeringandelectroniccommerce
Datafusion,knowledgediscoveryanddatamining
Naturallanguageprocessingandexpertsystems
Computersecurityandcomputervision
Circuitdesignandsignalprocessing
Biologicalimplementationandmolecularimplementation
DNAnanotechnology
Webandnetworks
Multi-objectiveoptimisation
Paperssubmittedforreviewshouldrepresentoriginal,previouslyunpublishedwork.AtthetimethepaperissubmittedtoBIC-TA2008,andfortheentirereviewperiod,thepapershouldnotbeunderreviewbyanyotherconferenceorscientificjournal.
Allsubmissionswillbeblind-reviewedbyatleastthreeexpertsinthefieldbasedonoriginality,significanceandclarity.
AllacceptedpaperswillbepublishedinIEEEXplore.RevisedandadditionallyrefereedversionsofselectedpaperspresentedatBIC-TA2008willbepublishedaftertheconferenceintheJournalofComputationalandTheoreticalNanoscience.
Theauthorsofacceptedpaperswillbegivena20-minuteslot(plus5minutesforquestions)intheconferencescheduletopresenttheirwork.
Keydates
ThedeadlineforBIC-TA2008papersubmissionsisFriday16May2008.(Youhaveuntil11:59PMinthetimezoneofyourchoice.Thismeanssubmissionswillnotbereceivedafter11:59AMon17May2008GMT(UTC+0)).
Notificationofacceptancewillbeprovidedbye-mailnolaterthanMonday14July2008.Final,correctedversionsofacceptedpapers,whichmustconformtotheformattingguidelinesthatwillbemadeavailablewhenthepaperisaccepted,areduenolaterthanFriday1August2008.
Submissiondetails
Papersaretobesubmittedinatemplate-freeformat.Thelengthofthepapermustnotexceed12pages(singlespace,12-pointfont),includingabstract,figures,tablesandbibliography.Thepapermustcontainanabstractwithalengthnotexceeding250words.Papersaretobesubmittedelectronicallyathttp://www.bic-ta.orginPDFformatonly.
Conferencewebsite
FormoreinformationaboutBIC-TA2008,includingdetailsaboutregistration,theconferencelocationandinvitedspeakers,pleasegotohttp://www.bic-ta.org.
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